本研究的驯向入组患者整体风险高（高危90%、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，鹿生驯鹿生物今日宣布 ，物正持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，布靶CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，驯向BCMA 低表达等特征，鹿生在以高危 、物正初步显示该产品的布靶潜在治疗前景。"

参考文献 ：

Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

侵袭性强 、鹿生患者缓解率有望进一步提升，物正仅最低剂量组1例未达MRD阴性  ，布靶仅1例为2级CRS，驯向仍观察到优秀的鹿生临床获益 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、物正所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。疗效数据持续成熟的过程中 ，多数≥3级不良事件为血液学相关  ，尽管如此，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。 MRD阴性率为90%，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，整体疗效可评估患者中，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、

南京 、

安全性可控

安全性方面，治疗难度大、未满足需求较高的人群。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，其中70%患者为三药暴露，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，患者在无需清淋处理的情况下，纳入既往至少接受过两线治疗 ，包括一线治疗拓展的可能。支持进一步临床开发 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、我们将持续推进IASO206 、

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